在亚马逊卖化妆品的流程：

1.       首先注册一个公司，注册一个商标，商标不注册，后期也会做不下去 ，注册商标是长久之计。

2.       其次找第三方公司针对欧盟或美国，做日化品检测，确保符合出口国标准要求，否则面临罚款风险。（这里推荐上海泓标检测，一站式服务，省时省心）

3.       在亚马逊官网注册账号，一般是留联系方式，亚马逊官方会联系您。

在亚马逊官网注册账号需要有公司名称，个人不能开店。

4.       产品找国内的OEM工厂代工生产。

5.       其它就是发货与售后。

化妆品申请欧盟商标大概多少钱？

化妆品做什么检测？

欧盟化妆品商标申请费用

化妆品申请欧盟商标的费用与其他商品 / 服务类别基本一致，主要取决于申请方式、商品 / 服务项目数量及是否委托代理。以下是针对化妆品类别的具体费用参考（基于欧盟知识产权局 EUIPO 2024 年标准，非实时数据，仅供参考）：

一、官方基本费用（通过 EUIPO 直接申请）

核心类别：化妆品通常涉及第 3 类（日化用品）、第 5 类（药用化妆品）等，以最常见的第 3 类（单一类别） 为例：

·       在线申请（无代理）：850 欧元（包含 10 个商品项目，超出需额外付费，每个项目 + 50 欧元）。

·       纸质申请：1,000 欧元起（不推荐，效率低且费用高）。

二、代理服务费

化妆品商标申请需准确划分商品项目（如 “香水”“口红”“护肤品” 等），建议委托专业代理机构，费用通常为：

·       基础代理服务：500-1,500 欧元（含商标查询、申请文件撰写、提交跟进等）。

·       多类别申请：每增加 1 个类别，代理服务费增加 300-800 欧元，官方费用增加 50 欧元 / 类。

三、其他可能产生的费用

1. 商品项目超项费：若第 3 类申请超过 10 个具体商品（如同时包含 “洗发水、沐浴露、面霜、口红、眼影” 等），每多 1 项 + 50 欧元（官方费用）。

2. 异议 / 答辩费：若申请过程中遭遇第三方异议或需答辩，费用约 800-3,000 欧元（视复杂程度）。

3. 驳回复审费：若因绝对理由（如缺乏显著性）被驳回，复审申请费约 500 欧元起（不含代理服务费）。

4. 续展费：商标有效期 10 年，到期续展费用为第 3 类 850 欧元（官方基础费）+ 代理服务费 500-1,000 欧元。

四、费用总结（单类别参考）

注意事项：

1. 商品项目精准化：化妆品分类需细化（如 “非药用护肤霜”“彩妆眼影” 等），避免因项目模糊导致驳回，增加额外费用。

2. 查询前置：申请前建议进行商标近似查询（代理机构通常包含此服务，或自行在 EUIPO 官网查询），降低驳回风险。

3. 汇率波动：费用以欧元结算，人民币金额需按实时汇率换算。

建议通过欧盟知识产权局（EUIPO）官网或国内正规商标代理机构获取最新报价及流程指导，确保申请高效合规。

化妆品检测标准概述

化妆品全球检测标准并无统一的单一标准，不同国家和地区都有各自的法规和要求，以下是一些主要国家和地区的化妆品检测标准概述：

1.            欧盟

1.            法规依据：主要依据《欧盟化妆品法规》（EC）No 1223/2009，该法规对化妆品的禁用物质、限用物质、允许使用的防晒剂、防腐剂、着色剂等作出了明确规定。

2.            安全评估：根据欧盟 1223/2009/EC 第 10 条，化妆品负责人在化妆品上市前必须确保化妆品完成安全评估，形成安全评估报告。

3.            功效评价：未给出法规性文件，企业主要参考欧洲化妆品协会（CE）发布的《化妆品功效评价指南》及欧洲化妆品及其他外用产品功效评价协会（EEMCO）发布的一系列功效评估指南。

2.            美国

1.            法规依据：主要由美国食品药品监督管理局（FDA）依据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C Act）进行监管。

2.            安全评估：2022 年《2022 年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）生效后，化妆品产品备案成为强制性要求，化妆品责任人必须确保每种化妆品产品和成分的安全性都有充分证据，并且必须保留必要的安全性证据记录。

3.            成分及标签要求：禁止使用硫双二氯酚、氯仿等，气溶胶产品中禁用氯氟烃推进剂，喷雾剂中禁用氯乙烯和含锆复合物，着色剂的使用也受到严格限制。化妆品成分表中，含量高于 1% 的成分需降序排列，含量小于 1% 的成分可任意排列，成分需使用标准名称。

4.            微生物限制：不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌，对细菌总数、霉菌和酵母菌也有相关的限值要求。

3.            日本

1.            法规依据：依据《药事法》对化妆品和医药部外品进行分类管理。

2.            安全评估：在产品的安全评估方面，一直遵循企业自主管理的原则，除应符合《医药品、医疗器械等品质、功效及安全性保证等有关法律》等法规要求外，监管部门不做其他要求。

3.            功效评价：法规层面没有化妆品功效评价方法，主要依靠协会发布的指南，日本化妆品学会（JCSS）为行业制定了防晒、美白、抗皱功效评价指南和功效性化妆品安全性评价指南。

4.            中国

1.            法规依据：主要依据《化妆品监督管理条例》《化妆品安全技术规范》等法规文件。

2.            安全评估：化妆品新原料和化妆品注册、备案前，注册申请人、备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。

3.            功效评价：主要依据企业内部或者第三方检测机构进行评价，2021 年国家药品监督管理局正式发布了《化妆品功效宣称评价规范》，规范了化妆品功效宣称评价的相关要求。

此外，ISO 22716《化妆品良好生产规范（GMP）—— 化妆品生产质量管理体系指南》是全球多国公认的化妆品生产标准，涵盖了从原料采购、生产车间洁净度，到员工健康、成品检测等方面的要求，为化妆品生产提供了一套通用的质量管理规范。